Der aktuelle Biotech-Report zur Lage der medizinischen Biotechnologie in Deutschland, der von der Boston Consulting Group für vfa bio erstellt wurde, liegt vor. Als einziger umfasst dieser jährlich erscheinende Bericht alle Aktivitäten der medizinischen Biotechnologie in Deutschland – in Startups wie in großen Firmen.
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Das Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI ist als GLP-Prüfeinrichtung zertifiziert. Zuletzt wurde am Institut u.a. eine präklinische Studie zur Testung der Unbedenklichkeit eines ATMP zur Behandlung von Knorpelschäden am Knie durchgeführt.
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Ein entspanntes Get-Together bei Freibier und anderen Getränken in der BIO CITY.
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Forschungsergebnis aus Leipzig könnte biologisches Recycling wirtschaftlich attraktiver machen
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Forschende entdecken molekulare Mechanismen der Signalerkennung des Neuropeptid-Systems
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Die Europäische Kommission gewährt die unbefristete Verlängerung der EU-weiten Zulassung für das Arzneimittel Spherox ohne zusätzliche Auflagen. Darüber hinaus wird Spherox von der Liste der Arzneimittel mit zusätzlichen Überwachungsmaßnahmen, in die jedes Arzneimittel der Gattung ATMP (Arzneimittel für neuartige Therapien) nach Zulassung inkludiert wird, gestrichen.
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„Laborbranche digital – gemeinsam in die Zukunft“: Unter diesem Motto lädt der Deutsche Verband Unabhängiger Prüflaboratorien (VUP) zur diesjährigen Jahrestagung der Laborbranche am 23./24.06.2022 in Leipzig ein.
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64. Life Science Stammtisch zum Thema Europäische Förder- und Unterstützungsmöglichkeiten für innovative Unternehmen in der BIO CITY LEIPZIG.
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